Здесь объединились и продолжают присоединяться родители, дети с особыми потребностями. Подробнее в материале корреспондента ИА «Aqmola News» Махаббат Большиной.
Буквально два года назад в Кокшетау создан Акмолинский филиал Республиканской общественной организации «Союз родителей особенных детей», организация, объединяющая родителей и опекунов детей, которые отнесены к категории особенных, их диагнозы различны и вот их далеко неполный перечень: дети с аутизмом, синдромом Дауна, ДЦП, нарушениями слуха, зрения, опорно-двигательного аппарата, и многие другие, порой очень редкие орфанные заболевания.
Как рассказала руководитель филиала «Союз родителей особенных детей» по г. Кокшетау Анастасия Тукина, целью этой организации является предоставление поддержки, информации, и защита прав и интересов детей с особыми потребностями и их семей.
«Основные направления деятельности нашего филиала – это поддержка семей, защита прав детей, информационная поддержка, образовательные программы, адвокация и лоббирование, создание сети поддержки. Наша задача поддержать таких родителей в трудной жизненной ситуации. Именно когда тяжело даётся принятие диагноза. У кого-то это длится годами. Ведь в поддержке нуждается абсолютно каждый. Так же здоровые дети вместе переживают общую боль родителя. Хоть и не всегда показывают», — сказала Анастасия Тукина.
Сейчас филиал участвует в международном проекте «Про НЕЁ», который нацелен поддержать каждую маму особенных детей. Чтобы дать понять, что она не одна и женщины, объединенные одной проблемой, поймут и поддержат.
Работа там ведется в трех направлениях: «Передышка»: культурно- досуговые мероприятия, мастер-классы, встречи с психологами, модные дефиле, фотосессии, тематические прогулки, экскурсии и пр. «Профессиональные ступени»: профессионально-образовательные мероприятия для профориентации, повышения квалификации, освоения новых профессий и пр. «Преображение», благодаря которому женщина наполняется и вдохновляется.
Кстати, участниками стали родители России, Казахстана и Республики Беларусь.
На Международной конференции «Профессиональное трудоустройство матерей детей-инвалидов, трудоустройство и дневная занятость молодёжи с инвалидностью» были рассмотрены вопросы возможностей и ограничений трудоустройства родителей детей-инвалидов; опыт заключения социального контракта: плюсы и минусы; программы для матерей детей-инвалидов и молодых людей с инвалидностью по профессиональному переобучению и условиям участия в них; опыт успешной интеграции на рынок, в том числе квотирование рабочих мест; а также практические рекомендации по эффективной реализации программ трудоустройства для данной целевой аудитории.
Также запустили проект «Сиблинги». В поддержку здоровых братьев, сестёр. Им так же нужна особое внимание. Зачастую после рождения ребёнка с инвалидностью, здоровые дети быстро взрослеют. И им не хватает внимания. Проект направлен на психологическую поддержку, чтобы дети так же были чем-то увлечены, находили себя, развивали свои таланты. И так же не чувствовали одиночество. Продолжали любить себя, родителей и своих особенных братьев и сестёр.
«Меня вдохновляет то что, всё больше и больше родителей присоединяются к нашему Союзу. Общаются семьями и чувствуют себя комфортно. Так как такую же боль, никто не поймёт так, как такой же родитель. Мы, родители детей с особенностями, прежде всего хотим быть услышанными. Союз ставит перед собой большие задачи, достичь которые мы сможем только вместе, сообща», — делится Анастасия Тукина.
